Oportunidades Laborales

Tu misión:

Asegurar el cumplimiento del marco regulatorio nacional e internacional que respalda la operación y el mantenimiento del portafolio de medicamentos de síntesis química, biológicos, biotecnológicos y vitales no disponibles, con un enfoque estratégico y colaborativo.

Responsabilidades clave:

• Gestionar los trámites regulatorios para registros sanitarios en Colombia y LATAM.
• Ejecutar y dar seguimiento a registros sanitarios, renovaciones y modificaciones técnico-legales.
•  Apoyar la coordinación de procesos regulatorios regionales, gestionando con fabricantes los requisitos necesarios para registros en otros países.
• Verificar el cumplimiento normativo del portafolio, asegurando la alineación con la legislación vigente.
•  Realizar seguimiento ante autoridades sanitarias para facilitar aprobaciones dentro de los plazos establecidos.
•  Brindar soporte técnico y regulatorio al equipo, recopilando información clave de agencias y organizaciones regulatorias.

¡Si estás listo para formar parte de un equipo que trabaja cada día para mejorar la vida de las personas, postúlate hoy mismo y haz la diferencia con nosotros!

¡Postúlate ahora!